摘要
目的探讨尼妥珠单抗对食管鳞癌ECA-109细胞放疗敏感性的作用及可能的机制。方法选取人食管鳞癌细胞ECA-109,采用克隆形成实验检测尼妥珠单抗对ECA-109细胞放射敏感性的影响;将细胞分为对照组、400μg·mL-1尼妥珠单抗组、6 Gy放射组和400μg·mL-1尼妥珠单抗+6 Gy放射组,采用流式细胞仪检测各组细胞周期及凋亡情况,采用Western blot检测各组DNA-PKcs、p-DNA-PKcs和γH2AX蛋白表达。结果 26 Gy照射后,50μg·mL-1、200μg·mL-1和400μg·mL-1尼妥珠单抗组ECA-109细胞存活分数均明显低于对照组(P<0.05),50μg·mL-1、200μg·mL-1和400μg·mL-1尼妥珠单抗组的放射增敏比(SER)分别为1.01、1.06和1.13;400μg·mL-1尼妥珠单抗+6 Gy放射组ECA-109细胞G2/M期比例为(29.76±1.10)%,明显高于对照组、400μg·mL-1尼妥珠单抗组和6 Gy放射组;400μg·mL-1尼妥珠单抗+6 Gy放射组ECA-109细胞凋亡率为(40.43±1.60)%,明显高于对照组、400μg·mL-1尼妥珠单抗组和6 Gy放射组(P<0.05);400μg·mL-1尼妥珠单抗+6 Gy放射组ECA-109细胞p-DNA-PKcs蛋白相对表达为(0.103±0.064),明显低于对照组、400μg·mL-1尼妥珠单抗组和6 Gy放射组(P<0.05),而γH2AX蛋白相对表达为(0.416±0.103),明显高于对照组、400μg·mL-1尼妥珠单抗组和6 Gy放射组(P<0.05)。结论尼妥珠单抗可增加食管鳞癌ECA-109细胞的放射敏感性,可能与其阻滞细胞周期G2/M期、诱导细胞凋亡和阻碍DNA损伤修复有关。
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