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摘要
【背景】木霉菌遗传转化方法的烦琐复杂限制了对其基因克隆、基因功能的研究。【目的】建立深绿木霉HB20111便捷、高效的遗传转化体系。【方法】利用镁硅酸盐纳米粘土作为载体吸附含有荧光蛋白基因gfp的丝状真菌表达载体pCAMBIA1303-gpdA-GFP-TrpC-Hygro，形成质粒-镁硅酸盐纳米粘土复合物，在超声条件下对深绿木霉HB20111分生孢子进行遗传转化。【结果】当分生孢子浓度为106CFU/mL、分生孢子悬液培养12h、镁硅酸盐纳米粘土浓度100mg/L和超声处理30 s (输出功率为100 W/cm2，发射频率为50 kHz)条件下对深绿木霉HB20111的转化效率最高，可以达到124个转化子/μg-DNA。【结论】使用镁硅酸盐纳米粘土作为载体可以实现对深绿木霉HB20111便捷、高效的遗传转化，转化子抗性基因和报告基因可以稳定遗传。
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