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摘要
<正>阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）是一种与增龄相关、以慢性进行性认知功能减退和生活自理能力衰退为特征的重大疾病，患病人数众多，严重影响全球中老年人群健康和经济可持续发展。由于发病机制不明，目前仍缺乏理想的早诊靶标，也缺乏有效阻止或延缓疾病进展的治疗方法。复旦大学附属中山医院钟春玖教授团队长期致力于研究AD脑葡萄糖代谢障碍发生机制及其与神经退行性变等其他病理生理特征之间的关系，取得了初步成效。团队研究发现硫胺素焦磷酸激酶（thiamine pyrophosphokinase,TPK）表达抑制导致的二磷酸硫胺素（thiamine diphosphate,TDP）下降具有AD特异性，是良好的AD诊断标志物。进一步研究发现，TPK/TDP表达抑制是AD关键病理损害因子，条件性敲除成年小鼠脑兴奋性神经元TPK基因可以诱发类似人类AD的病理生理学改变。
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单位神经内科; 复旦大学附属中山医院
