摘要
从云南、贵州、河南等地采集29份烟草健田土壤样品,采用4种土壤预处理方法及4种培养基分离得到607株放线菌。利用平板透明圈法对42株代表性放线菌进行了蛋白酶、几丁质酶、纤维素酶和淀粉酶活性检测;采用特异性引物扩增法,筛选其聚酮合酶(PKS-Ⅰ、PKS-Ⅱ)基因和非核糖体多肽合成酶(NRPS)基因。对4株菌进行16S rDNA初步分类鉴定。结果表明,供试42株放线菌中四种酶活性的初筛阳性率为54.8%90.5%;其中4株放线菌含三种化合物合成基因,16S rRNA序列测定4株菌均属链霉菌。
-
单位贵州省烟草科学研究院