摘要
目的探讨表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗失败非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用免疫联合化疗及贝伐珠单抗治疗的疗效及其影响因素。方法回顾性分析山东第一医科大学附属肿瘤医院2019年1月至2022年3月收治的60例免疫联合化疗及贝伐珠单抗治疗EGFR-TKIs治疗失败NSCLC患者的临床资料。采用电话或门诊复查的方式对患者进行随访, 随访截至2022年10月1日, 中位随访8.2(95%CI:7.1~9.3)个月, 60例患者均获得随访。应用实体瘤的疗效评价标准进行近期疗效评价, 根据不良事件通用术语标准评价患者不良反应。以Kaplan-Meier法绘制生存曲线, 采用Cox比例风险回归模型分析无进展生存时间(PFS)的影响因素。结果 60例NSCLC患者中, 男22例;年龄41~75岁, 中位年龄61岁。部分缓解11例, 疾病稳定19例, 疾病进展30例。中位PFS为8.2(95%CI:7.2~9.2)个月, 其中程序性细胞死亡受体配体1(PD-L1)低表达[肿瘤细胞阳性比(TPS)<1%]、PD-L1中表达(1%≤TPS≤49%)、PD-L1高表达(TPS≥50%)组患者的中位PFS分别为6.4(95%CI:4.8~8.0)、8.3(95%CI:7.3~9.3)和10.6(95%CI:7.1~14.1)个月, 差异有统计学意义(χ2=13.58, P<0.001)。多因素Cox比例风险回归模型分析结果显示, 年龄>65岁(HR=4.017, 95%CI:1.468~10.992, P=0.007)是接受免疫联合化疗及贝伐珠单抗治疗EGFR-TKIs治疗失败NSCLC患者PFS的危险因素, 而PD-L1中表达(HR=0.360, 95%CI:0.139~0.930, P=0.035)和PD-L1高表达(HR=0.155, 95%CI:0.039~0.625, P=0.009)是接受免疫联合化疗及贝伐珠单抗治疗EGFR-TKIs治疗失败NSCLC患者PFS的保护因素。治疗相关不良反应主要为1~2级, 包括骨髓抑制(24例)、恶心(25例)、食欲下降(24例)、乏力(22例)、呕吐(18例)、肝功能异常(17例)、血肌酐升高(10例)等, 患者可耐受。结论 EGFR-TKIs治疗失败的NSCLC患者接受免疫联合化疗及贝伐珠单抗治疗的相关不良反应可耐受, 年龄≤65岁以及PD-L1中、高表达者的PFS明显延长。
- 单位