大黄素预处理对脓毒症大鼠急性肾损伤保护作用机制研究

作者：丁星星; 王建刚^*; 刘新宇; 李倩倩; 邓梦圆; 李堤

来源：山西中医, 2023, 39(11): 57-61.

DOI：10.20002/j.issn.1000-7156.2023.11.022

• 脓毒症
• 急性肾损伤
• 大黄素
• 实验研究

目的：通过Nrf2和AUF1蛋白水平的变化，探讨大黄素预处理对脓毒症大鼠急性肾损伤的保护作用及机制。方法：将大鼠随机分为5组：对照组、模型组、大黄素低剂量组、大黄素中剂量组、大黄素高剂量组，预处理灌胃1周，采用盲肠结扎穿孔法建立大鼠脓毒症急性肾损伤模型，24 h后取血取肾脏处死大鼠。生化法测定血清中肌酐、尿素氮水平、丙二醛含量、过氧化氢酶（CAT）活力、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活力和总超氧化物歧化酶（T-SOD）活力；ELISA检测血清中降钙素原、白介素6、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）含量；Western blot检测肾脏组织中核因子E2相关因子2 (Nrf2)、富含腺苷酸尿苷酸的RNA结合蛋白1 (AUF1)蛋白表达水平；HE染色和PAS染色观察各组大鼠肾脏组织病理学改变。结果：与对照组比较，模型组大鼠的血清肌酐、尿素氮、NGAL、降钙素原、白介素6和丙二醛水平显著升高（P﹤0.05）,CAT、GSH-PX和T-SOD活力显著下降（P﹤0.05）,Nrf2和AUF1蛋白表达显著下降（P﹤0.05）。与模型组比较，大黄素处理组大鼠的血清肌酐、尿素氮、NGAL、降钙素原、白介素6和丙二醛水平显著显著下降（P﹤0.05）,CAT、GSH-PX和T-SOD活力显著提高（P﹤0.05）,Nrf2和AUF1蛋白表达显著增强（P﹤0.05）。结论：大黄素对脓毒症大鼠急性肾损伤起保护性作用，机制可能是通过大黄素调控Nrf2和AUF1的表达，减轻炎症反应，增强抗氧化应激能力。

• 单位
  河南大学; 南阳市中心医院