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摘要
定量核磁共振（qNMR）是有机化合物纯度定值的潜在基准方法，可以建立绝大部分有机化合物的计量溯源。分析了近年来建立的可以将杂质峰与待测物的定量峰进行有效分离的定量核磁共振法的原理、优点与挑战，包括高效液相色谱（HPLC）与定量核磁共振法（qNMR）结合的方法：双氘代流动相的HPLC-qNMR、单氘代流动相的HPLC-单信号抑制qNMR、HPLC-双信号抑制q NMR、内标回收校正（ISRC）-HPLC-qNMR、内标校正（ISC）-HPLC-qNMR、色谱辅助定量核磁共振的扩展内标法（EIC）、肽杂质校正定量核磁共振法（PICqNMR），二维核磁共振法：定量异核单量子相关核磁共振法（qHSQC）等，以及HPLC-qNMR-HPLC法。这些方法减少了qNMR中潜在的系统误差，提高了结果的准确性，扩大了qNMR作为计量潜在基准方法和常规分析方法的应用范围。
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