HPLC法测定林下山参制浆前后人参皂苷Re、Rg1、Rb1、Rg3、Rh1、Rh2含量的变化

作者：闫彤; 石国慧; 吴韶; 肖婷; 沈光海^*; 赵余庆^*

来源：中草药, 2018, 49(17): 4148-4151.

• 林下山参浆
• 人参皂苷Re
• 人参皂苷Rg1
• 人参皂苷Rb1
• 人参皂苷Rg3
• 人参皂苷Rh1
• 人参皂苷Rh2
• HPLC

目的分析林下山参制浆后人参皂苷Re、Rg1、Rb1、Rg3、Rh1、Rh2含量的变化情况。方法采用HPLC-UV法,Innoval ODS-2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液进行梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;进样体积20μL;检测波长203 nm。结果林下山参中6种人参皂苷Re、Rg1、Rb1、Rg3、Rh1、Rh2质量分数分别由制浆前的0.651、0.506、0.363、0.014、0.023、0.031 mg/g变化为制浆后的0.517、0.413、0.105、0.122、0.214、0.098 mg/g。人参皂苷Re、Rg1、Rb1、Rg3、Rh1、Rh2分别在2.5100 mg/L具有良好的线性关系,r2均大于0.999 5;精密度、稳定性及重复性良好;平均加样回收率为95%105%,RSD为1.25%3.05%。结论林下山参中6种人参皂苷Re、Rg1、Rb1、Rg3、Rh1、Rh2的含量在制浆前、后发生变化。林下山参制浆后人参皂苷Re、Rg1、Rb1的含量降低,稀有人参皂苷Rg3、Rh1、Rh2的含量分别增高8.7、9.3、3.2倍。基于HPLC最佳分离参数建立的6种人参皂苷成分同时分析的方法具有较好的准确性和可靠性,可为林下山参浆的质量评价提供科学依据。

• 单位
  延边大学; 沈阳药科大学; 基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室