科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
<正>缺血性脑卒中的遗传学研究,从较早期的候选基因研究[1~3](candidate gene association studies)到近期的全组基因关联研究(genome-wide association studies,GWAS)[4~6],带来了海量的遗传信息。在海量的缺血性脑卒中相关的遗传信息中,医务人员片段化、标签化式地"读懂"了部分遗传信息,但是,对于缺血性脑卒中这个遗传异质性很强的多基因复杂疾病,完整准确地"读懂"缺血性脑卒中的遗传信息,尤其是能解读和理解缺
- 单位
<正>缺血性脑卒中的遗传学研究,从较早期的候选基因研究[1~3](candidate gene association studies)到近期的全组基因关联研究(genome-wide association studies,GWAS)[4~6],带来了海量的遗传信息。在海量的缺血性脑卒中相关的遗传信息中,医务人员片段化、标签化式地"读懂"了部分遗传信息,但是,对于缺血性脑卒中这个遗传异质性很强的多基因复杂疾病,完整准确地"读懂"缺血性脑卒中的遗传信息,尤其是能解读和理解缺
