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摘要
胆道闭锁(biliary atresia, BA)是新生儿期常见梗阻性黄疸的病因。按梗阻的部位及程度分为3型, 其中Ⅰ型囊肿型胆道闭锁(cystic biliary atresia, CBA)是少见但又特殊的一种亚型, 其在临床表现、影像学检查等方面都与先天性胆总管囊肿(choledochal cyst, CC)有着相似的表现, 两者也是产前诊断最常发现的肝门区囊性病变, 但因两者的治疗方案及预后有着显著的差异, 因此, 迄今为止两者的鉴别仍然是临床医生需要破解的难题, 本文将对目前已有的相关研究成果进行综述。
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单位中国医科大学附属盛京医院
