摘要
[目的]观测蛭龙活血通瘀胶囊对脑出血大鼠AQP-4、MMP-9、TIMP-1 mRNA表达影响。[方法]使用随机平行对照方法,45只SD大鼠常规饲料喂养3d,称重后随机数字表法分为5组,假手术组、模型组、蛭龙活血通瘀低、中、高剂量组(简称"ZL低、中、高剂量组"),9只/组。按指标检测时间分为12h、48h、72h三个亚组,3只/组。自体尾部血注入法复制脑出血大鼠模型。灌胃干预:蛭龙活血通瘀胶囊按人体用量(3.6g/d)5倍、10倍、20倍定为低、中、高剂量。RT-PCR法检测AQP-4、MMP-9、TIMP-1 mRNA表达。[结果]AQP-4 mRNA:假手术组有微量表达,12h、48h及72h表达无明显差异(P>0.05);模型组及ZL低、中、高剂量组各时点均明显高于假手术组(P<0.01);模型组呈进行性升高,72h最为显著;ZL各剂量组表达均低于模型组(P<0.01);各时间点低、中剂量组均高于ZL高剂量组(P<0.01)。MP-9 mRNA:假手术组有少量表达,术后12h、48h及72h表达无明显差异(P>0.05);模型组及ZL低、中、高剂量组各时点均明显高于假手术组(P<0.01);模型组术后48h上升明显并达到高峰,72h略有下降,ZL各剂量组均低于模型组(P<0.01);ZL低、中剂量组在各时点均明显高于高剂量组(P<0.01)。TIMP-1 mRNA:假手术组仅有微量表达,术后12h、48h及72h无明显差异(P>0.05);模型组及ZL低、中、高剂量组各时点均明显高于假手术组(P<0.01);模型组48h上升明显并达到高峰,72h略有下降;ZL各剂量组各时点均高于模型组(P<0.01);ZL低、中剂量组各时点均明显高于高剂量组(P<0.01)。[结论]蛭龙活血通瘀胶囊可明显降低脑出血大鼠脑组织AQP-4、MMP-9 mRNA,升高TIMP-1 mRNA,呈量效关系,ZL高剂量组作用最为明显。
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