山奈酚与野马追总黄酮对实验性高脂大鼠的降脂作用及其血液流变学比较

作者：何海霞; 孔令希; 李秀英; 周远大

来源：第三军医大学学报, 2014, 36(11): 1187-1189.

DOI：10.16016/j.1000-5404.2014.11.004

• 山奈酚
• 野马追总黄酮
• 血脂
• 血液流变学

目的观察山奈酚单体对实验性高脂大鼠的降脂作用和血液流变学的影响,并与野马追总黄酮进行比较。方法 70只大鼠分为空白对照组,高脂模型组,山奈酚大、小剂量组,野马追总黄酮大、小剂量组和阳性药物组。每天上午8:30左右,山奈酚大、小剂量组分别灌服300 mg/kg和100 mg/kg山奈酚,野马追总黄酮组灌服(生药)100 mg/kg和50 mg/kg,阳性药物组灌服非诺贝特20 mg/kg,各组动物给药容量0.5 mL/100 g,空白对照组灌服赋形剂0.5%羧甲基纤维素钠溶液;除空白对照组每天按常规给予基础饲料外,其余实验组给予高脂饲料。连续给药6周后,各组动物采血测定血清中TC、TG、HDL-c、LDL-c、SOD、MDA、NO和血液流变学。采用油红O染色观察山奈酚对氧化低密度脂蛋白(oxLDL)诱导的巨噬细胞泡沫化的影响。结果山奈酚大、小剂量动物组血脂、血液流变学参数和MDA均明显低于高脂模型组(P<0.01);而与野马追总黄酮大、小剂量组相比,组间无统计学差异(P>0.05)。山奈酚有效抑制oxLDL诱导的巨噬细胞内脂质的聚集。结论山奈酚单体连续给药能降低实验性高脂动物血脂、血液流变学参数和血清中MDA浓度而升高SOD活性,山奈酚也能抑制巨噬细胞泡沫化的形成。山奈酚单体有望替代野马追总黄酮用于降脂、抗氧化、抗炎等临床治疗。

• 单位
  重庆医科大学附属第一医院