融合肽抑制剂T20抵抗株包膜蛋白热变异位点547对人类免疫缺陷病毒-1生物学功能的影响

作者：赵海娇; 原晨; 张雪莹; 凌虹; 庄敏

来源：国际免疫学杂志, 2016, 39(03): 210-217.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1673-4394.2016.03.002

• 人类免疫缺陷病毒
• 融合肽抑制剂
• T20
• 抵抗突变

目的分析人类免疫缺陷病毒(HIV)的融合肽抑制剂T20抵抗突变株热变异位点547对病毒生物学功能的影响。方法采用PCR和定点突变方法构建HIV包膜蛋白(Env)突变体pSM-HXB2-DIV/DIM/SIM和PSM-LAI-DIV四种表达质粒,并构建了含有547D突变并置换HXB2或LAI株gp120部分的Env质粒,pSM-LAI gp120/HXB2 gp41-DIV(L/H-DIV)和pSM-HXB2 gp120/LAI gp41-DIV(H/LDIV)。假病毒感染实验和细胞融合实验分析Env的功能;Western blot检测Env表达。圆二色谱(CD)分析6螺旋束(6HB)的稳定性;PyMOL软件分析含有547D的6HB结构。结果 HXB2为骨架的547DIV、DIM及SIM和LAI为骨架的DIV假病毒的感染性低于其野生型(wt),前者的各变异Env的融合活性也明显降低;L/H-DIV假病毒感染性与HXB2 wt相似,但融合活性明显低于wt;H/L-DIV假病毒的感染性低于两种野生型,融合活性与LAI wt相似,但低于HXB2 wt。CD结果证明547D突变降低6HB的稳定性;结构分析显示,547D突变没有改变NHR中该位点与CHR中Q652位点之间的氢键,但可能通过增加NHR的负电荷从而减少病毒与T20的结合。结论 547D突变降低LAI与HXB2株的感染性和HXB2株的融合活性;该突变通过降低6HB稳定性和增加gp41所带负电荷来减少病毒与T20的结合。

• 单位
  哈尔滨医科大学