精氨酸激酶基因的蛋白表达及实时荧光定量分析

作者：赵伊英; 武万峰; 汪小东; 张建华

来源：石河子大学学报(自然科学版), 2013, (01): 6-9.

DOI：10.13880/j.cnki.65-1174/n.2013.01.005

• 精氨酸激酶
• 棉铃虫
• 原核表达
• 实时荧光PCR arginine kinase
• cotton bollworm
• protein expression
• real-time PCR

为构建棉铃虫精氨酸激酶基因(AK)的原核表达系统及确定2种不同品系的棉铃虫体内AK的表达量差异,以pET-28a质粒为表达载体,将AK基因重组转化至大肠杆菌BL21中进行原核表达。采用SDS-PAGE电泳及实时荧光PCR定量分析。结果表明:经IPTG诱导AK基因在大肠杆菌BL21得到表达,表达的融合蛋白其分子量与预测结果一致;石河子地区田间品系棉铃虫体内AK基因的表达量远远大于敏感品系棉铃虫体内AK基因的表达量为77.36%,表明石河子田间品系棉铃虫的生命代谢活动的能力要强于敏感品系。

• 单位
  石河子大学