丙肝患者CCL2基因多态性与白细胞计数的相关性研究

作者：张树婷; 邵林楠; 周世航; 王霓; 陈玫^*; 刘铭^*

来源：西南军医, 2020, 22(02): 105-109.

• CCL2
• HCV
• SNP
• TaqMan探针
• 白细胞计数

目的研究丙型肝炎(HCV)患者CC趋化因子配体2(CCL2)单核苷酸多态性(SNP)位点rs1024611、rs1024610、rs2857656、rs13900多态性与白细胞计数的相关性。方法选取2015年4月至12月就诊于大连第六人民医院的245名HCV感染患者,进行外周血白细胞计数,使用TaqMan探针Real-time PCR技术对其进行CCL2 rs1024611、rs1024610、rs2857656、rs13900多态性检测并构建单倍型。在不同遗传模型及单倍型条件下,比较白细胞并细分为单核细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞计数是否存在统计学差异。结果分别在不同遗传模型条件下比较HCV患者WBC计数的差异,差异无统计学意义(P>0. 05)。在245名HCV患者中存在GACT、AAGC、ATGC及GTCT共4种单倍型,所占比例分别为58. 37%、33. 27%、8. 16%及0. 20%。各单倍型对HCV患者WBC计数的影响无统计学意义(P>0. 05)。结论在HCV患者中CCL2 rs1024611、rs1024610、rs2857656、rs13900多态性并不能影响血液中白细胞计数。

• 单位
  大连医科大学; 大连市血液中心