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摘要
目的 探讨转录因子LMO3在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的表达及对预后的临床意义。方法 收集82例石河子大学第一附属医院经病理检查确诊为DLBCL的患者的临床资料，采用免疫组织化学染色法检测LMO3在DLBCL中的表达，分析LMO3的表达与DLBCL临床特征及预后的关系。结果 纳入的82例DLBCL患者中，LMO3阳性表达19例(23.2%),阴性表达63例(76.8%)。LMO3表达患者在性别、国际预后指数(IPI)评分、乳酸脱氢酶(LDH)水平、免疫分型等方面差异均无统计学意义(P>0.05)。LMO3表达与年龄、临床分期(Ann Arbor分期)、B组症状、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、CD5阳性有相关性(P<0.05)。LMO3阳性组的无进展生存时间和总生存时间短于LMO3阴性组，无进展生存率和总生存率均低于LMO3阴性患者，差异有统计学意义(P<0.05)。CD5、LMO3表达双阳性患者的无进展生存率和总生存率均低于双表达阴性患者，差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析发现，年龄>60岁、CD5表达阳性、LMO3表达阳性、Ann Arbor分期为Ⅲ～Ⅳ、B组症状、ECOG评分>1分、IPI评分>2分是影响总生存时间的风险因素；年龄>60岁、CD5表达阳性、LMO3表达阳性、Ann Arbor分期为Ⅲ～Ⅳ期、症状为B组症状、ECOG评分>1分、IPI评分>2分、治疗方案为CHOP是影响无进展生存时间的危险因素。多因素分析结果发现，B组症状和IPI评分>2分为影响总生存时间的独立危险因素。结论 LMO3在DLBCL中的表达有可能成为预测患者预后的新型免疫位点。LMO3在DLBCL中的表达与其临床特征存在相关性，CD5与LMO3在DLBCL中的表达有明显相关性，有可能存在相互联系的致病机制或信号通路，有望成为新的免疫治疗靶点。
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