摘要

目的利用荧光定量逆转录PCR(fluorescent quantitative reverse transcriptase PCR,qPCR)技术,从病毒基因组RNA复制水平研究HAV在2BS细胞中的增殖动态。方法根据HAV基因组保守区序列设计引物和探针,构建重组HAV质粒作为工作标准品,建立检测HAV的qPCR法,并验证该法的灵敏度、特异性和重复性。同时用HAV病毒液感染2BS细胞,于感染后不同时间收病毒液,应用该方法检测HAVcDNA。结果该法在重组HAV质粒标准品为2.6×10~1~2.6×10~7拷贝/μl时具有良好的扩增曲线,检测灵敏度为2.6×10~1拷贝/μl DNA质粒。该法可...

  • 单位
    长春生物制品研究所