B型多杀性巴氏杆菌感染诱导NLRP3炎症小体激活及IL-1β分泌

作者：雷桂花; 雷泽慧; 巫芮; 蒋兵; 陈玉凤; 杨加朝; 方仁东^*; 彭远义^*

来源：中国兽医学报, 2018, 38(12): 2316-2321.

DOI：10.16303/j.cnki.1005-4545.2018.12.15

• B型多杀性巴氏杆菌
• 巨噬细胞
• NLRP3炎症小体
• IL-1β

为研究B型多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida serotype B,PmB)感染巨噬细胞后诱导IL-1β成熟与分泌的机理,本研究用PmB分别体外感染WT、Casp1-/-、Asc-/-和Nlrp3-/-小鼠巨噬细胞,通过ELISA、qRT-PCR和Western blot方法检测上述感染体系中IL-1β的表达与分泌,并通过检测PmB黏附和侵入巨噬细胞的情况,阐述吞噬作用对IL-1β分泌的影响。结果显示,PmB感染WT小鼠巨噬细胞后能够引起IL-1β的表达与分泌,但感染Casp1-/-、Asc-/-、Nlrp3-/-小鼠巨噬细胞后IL-1β的分泌受损且极显著低于WT小鼠(P<0.01),表明Caspase-1、ASC、NLRP3蛋白均参与IL-1β的成熟与分泌过程;此外,PmB感染巨噬细胞后,可检测到成熟形式的Caspase-1,表明Caspase-1在IL-1β的分泌过程中发挥着重要作用。进一步研究发现,巨噬细胞吞噬PmB的作用对IL-1β的分泌有促进作用,抑制巨噬细胞吞噬作用后IL-1β的分泌同样受到显著影响(P<0.01)。结果表明,PmB感染巨噬细胞后通过激活NLRP3炎症小体信号通路活化Caspase-1,促进IL-1β的成熟与分泌发挥抗感染作用,同时IL-1β的分泌与巨噬细胞的吞噬作用相关,为研究PmB的致病机理以及疾病治疗的诊断靶标提供一定依据。

• 单位
  西南大学; 动物科技学院