钯碳催化Suzuki-Miyaura反应合成芳杂环取代三苯胺衍生物

作者：闫营营; 刘春^*

来源：精细化工, 2019, 36(05): 1016-1020.

DOI：10.13550/j.jxhg.20180771

• 钯碳
• Suzuki-Miyaura反应
• 三苯胺衍生物
• 水相
• 精细化工中间体

以芳杂环卤代物和4-硼酸三苯胺为原料,以Pd/C为催化剂,在乙醇水溶液中经Suzuki-Miyaura(SM)反应合成了芳杂环取代三苯胺衍生物。以2-溴吡啶与4-硼酸三苯胺的反应为模型反应,考察了溶剂、碱、温度及催化剂用量对反应的影响。得到的最优反应条件为:2-溴吡啶0.25mmol,4-硼酸三苯胺0.375mmol,Pd/C催化剂占2-溴吡啶的物质的量的1.5%,乙醇水溶液〔4 mL,V(乙醇)∶V(水)=3∶1〕,碳酸钾0.5 mmol,反应温度80℃,在该条件下合成了12个芳杂环取代三苯胺衍生物,产率为54%～99%,所有产物均通过核磁共振氢谱进行结构确认。该反应体系在空气及水相中进行且催化剂易于分离回收。

• 单位
  大连理工大学; 精细化工国家重点实验室