敲减FBXL20基因降低食管癌KYSE150细胞增殖

作者：何枫; 陈小龙; 吴庆琛

来源：基因组学与应用生物学, 2018, 37(04): 1661-1666.

DOI：10.13417/j.gab.037.001661

• FBXL20
• 食管癌
• Wnt通路
• 周期
• 增殖
• 凋亡

为了探究FBXL20(F-box and leucine rich repeat protein 20)基因对人类食管癌细胞株KYSE150的影响及机制,我们采用慢病毒转染技术,构建FBXL20基因的慢病毒载体,转染KYSE150细胞系;采用实时荧光定量PCR和Western blotting检测细胞株中FBXL20基因m RNA和蛋白的表达量;采用Western blotting检测细胞株β-catenin、cyclin D1、c-myc的蛋白水平;采用CCK-8法检测细胞增殖能力;采用流式细胞术检测细胞周期与凋亡。成功构建低表达FBXL20慢病毒转染KYSE150细胞后,与对照组(CON组)相比,低表达FBXL20组(FBXL20-RNAi组)的KYSE150细胞增殖能力显著降低,细胞被阻滞在G1期,凋亡能力显著增加,β-catenin、cyclin D1和c-myc蛋白水平显著降低。我们的实验证实FBXL20在人类食管癌中是一个致癌基因,通过激活Wnt通路促进癌症的发生和发展。

• 单位
  重庆医科大学附属第一医院