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摘要
采用网络药理学和分子对接的方法探究大秦艽汤治疗RA的作用机制.利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索大秦艽汤的有效化学成分，通过在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、基因卡(Gene Cards)、药物银行(Drug Bank)、DisGeNET数据库检索RA的相关靶点.String数据库获得相关蛋白互作的网络构建，导入Cytoscape 3.9.1软件获得药物-活性成分-疾病-作用靶点网络图，对治疗靶点GO功能富集和KEGG通路分析，AutoDockVina分子对接验证.共获得272个药物活性成分和408有效相关靶点，5 875个RA疾病靶点，药物与疾病靶点进行匹配，可以获得301个交集靶点蛋白.GO富集分析得出，GO条目共为1 462个，细胞组分(cell composition, CC)条目119个，分子功能(molecular function, MF)条目245个，生物过程(biological process, BP)条目1 098个；KEGG通路富集分析，主要富集在脂质、胆固醇代谢、癌症和动脉粥样硬化和AGE-RAGE信号通路、HIF-1信号通路、PI3K-AKT信号通路等等；分子对接结果得出，山奈酚与HSP90AA1、MAPK3、STAT3最低结合能较低，其中山奈酚与HSP90AA1最稳定.基于网络药理学与分子对接证明大秦艽汤主要通过STAT3、MAPK3、HSP90AA1、MAPK1等靶基因对炎症因子、缺氧反应、细胞凋亡以及相关功能进行了调节而发挥着治疗类风湿关节炎的作用.
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单位黑龙江中医药大学; 基础医学院
