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摘要
目的 观察程序性死亡蛋白-1抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及用药安全。方法 选取2020年1月-2023年5月我院诊治的60例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各30例。对照组采用常规紫彬醇联合顺铂化疗治疗，观察组在对照组基础上给予程序性死亡蛋白-1抑制剂治疗，比较两组临床疗效、细胞免疫指标（CD3+、CD4+、CD8+）、炎症因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为76.67%，高于对照组的46.67%(P<0.05)；两组治疗后CD3+、CD4+均高于治疗前，CD8+低于治疗前，且观察组CD3+、CD4+高于对照组，CD8+低于对照组（P<0.05）；两组治疗后IL-6、TNF-α水平均低于治疗前，且观察组低于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率与对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 晚期非小细胞肺癌采用程序性死亡蛋白-1抑制剂治疗的效果良好，可改善细胞免疫因子和炎症因子水平，且不增加不良反应发生风险。
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