伴染色体结构异常的骨髓增生异常综合征

作者：于阳; 刘旭平; 刘世和; 于明华; 张悦; 肖志坚

来源：中华医学杂志, 2007, (38): 2693-2697.

DOI：10.3760/j.issn:0376-2491.2007.38.008

• 骨髓增生异常综合征
• 染色体异常
• 细胞遗传学
• 预后 Myelodysplastic syndromes
• Chromosome abnormalities
• Cytogenetics
• Prognosis

目的研究伴染色体结构异常的骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床和实验室特点。方法 584例有可分析细胞遗传学资料的 MDS 患者,对其中有染色体结构异常患者按 WHO 标准重新进行诊断分型,对这些患者的临床和实验室特点进行回顾性分析。结果 MDS 患者染色体结构异常发生率为7.4%,常见染色体结构异常有 i(17)(qlO)、t(1;3)(p36;q21)、der(1;7)(q10;p10)和 der(22),另13例患者的染色体结构异常迄今尚无文献报道。i(17)(q10)患者表现中、重度贫血,骨髓易见粒系核左移,少颗粒,假 Pelger-Hüet 异常及淋巴样小巨核,多为单纯核型异常,预...

• 单位
  实验血液学国家重点实验室