重症肌无力发病相关基因多态性的研究进展

作者：张荟雪; 曹宇泽; 田庆华; 陈丽霞; 王丽华

来源：临床神经病学杂志, 2012, (06): 471-472.

• 重症肌无力
• MG
• DQA
• HLA
• 神经肌肉疾病
• 基因多态性
• 遗传多态性
• 多态性位点
• 乙酰胆碱受体
• 眼肌型
• AChR
• 绝对评分

<正>重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,其发病免疫机制尚未完全阐明,神经肌肉接头处其他抗体、抗原特异性T细胞、细胞因子、调节性T细胞等多种因素都与MG的发病机制有关,其中遗传因素在MG的发病中具有十分重要的作用。基因芯片技术可用于对疾病的相关基因进行筛选,并对疾病的分类、预后、治疗效果提供

• 单位
  中国人民解放军第二一一医院; 哈尔滨医科大学; 中南大学湘雅医院