大黄素甲醚通过miR-380-3p调控前列腺癌细胞周期和增殖

作者：徐祖伟; 桂定文; 付金伦; 罗帅; 赵云飞; 黄耿^*; 万京桦

来源：国际外科学杂志, 2022, 49(03): 198-202,C4.

DOI：10.3760/cma.j.cn115396-20210831-00335

• 前列腺肿瘤
• 大黄素甲醚
• 细胞增殖
• 细胞周期

目的探讨大黄素甲醚通过调节miR-380-3p表达影响前列腺癌DU145细胞株的细胞周期和增殖的作用机制。方法采用50 μg/mL的大黄素甲醚处理前列腺癌DU145细胞, 将其作为大黄素甲醚组;以不做任何处理的正常培养的DU145细胞作为对照组。流式细胞术检测DU145细胞的周期变化, MTT法检测DU145细胞的增殖变化, 实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测DU145细胞中miR-380-3p的表达情况。生物信息学软件RNAhybrid预测miR-380-3p的靶基因。qRT-PCR和Western blotting法检测miR-380-3p靶基因的表达。计量资料以均数±标准差(±s)表示, 组间比较采用t检验。结果与对照组相比, 大黄素甲醚组DU145细胞在G0/G1期出现阻滞(P<0.01), DU145细胞增殖能力被明显抑制(P<0.05)。对照组和大黄素甲醚组DU145细胞中的miR-380-3p相对表达量分别为8.36±1.42和1.08±0.39, 大黄素甲醚可促进miR-380-3p的表达(t=4.96, P<0.01)。miR-380-3p的功能性靶基因可能是UHRF1。大黄素甲醚组和对照组DU145细胞UHRF1 mRNA的相对表达量分别为0.23±0.06和1.04±0.15, 与对照组相比, 大黄素甲醚组DU145细胞中UHRF1基因表达降低(t=4.55, P<0.01)。结论大黄素甲醚能抑制前列腺癌DU145细胞的增殖效应, 诱导DU145细胞发生G0/G1期阻滞, 这可能与其对miR-380-3p的调控密切相关。

• 单位
  黄石市中心医院; 武汉科技大学; 湖北理工学院