湖南地区1013例亲子鉴定中的STR突变位点研究

作者：申琴; 倪斌; 欧阳曙明; 殷照初

来源：生命科学研究, 2009, (06): 517-520.

DOI：10.16605/j.cnki.1007-7847.2009.06.018

• 法医物证
• STR基因座
• 基因突变
• 亲子鉴定 forensic of biology
• short tandem repeat
• gene mutation
• parentage testing

对亲子鉴定常用的ABI公司Indentifiler荧光标记复合扩增试剂盒中的15个短串联重复序列及D14S306、D16S3391、D5S2500、D12S391、D13S796、D1S518位点的突变现象进行研究.在1013例认定亲子关系案例中,对发现有一个基因位点发生突变的案例增加8个常染色体STR(short tandem repeat)基因座检测,使其父权相对机会(RCP)大于99.999%以上,并对突变位点进行测序.在1013例认定亲子关系案例中,发现11例有一个基因位点发生突变,8次突变事件为父源性突变,突变位点包括vWA、FGA、D14S306、D13S317、D21S11、CS...

• 单位
  湖南省计划生育研究所