<正>目前针对中重度哮喘,尤其是伴有非嗜酸粒细胞性炎症的哮喘患者,其病情仍较难控制。tezepelumab是一种靶向上皮细胞衍生因子胸腺基质淋巴细胞的人单克隆抗体。为评估tezepelumab治疗成人难治性哮喘的安全性及有效性,最近有学者进行了一项为期52周的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验。该研究共纳入584例使用长效β-受体激动剂及吸入中至大量糖皮质激素而未得到缓解的中重度哮喘患者。依据tezepelumab使用剂量将患者分为4组:低剂量组145例,应用
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