白杨素调控Wnt/β-catenin通路对前列腺癌PC-3细胞株侵袭和迁移的影响

作者：林棋; 张鑫圣; 刘世雄; 李欣

来源：新中医, 2020, 52(18): 9-13.

DOI：10.13457/j.cnki.jncm.2020.18.003

• 前列腺癌
• 白杨素
• Wnt/β-catenin通路
• 侵袭
• 迁移
• 细胞实验

目的:探讨白杨素调控Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路对前列腺癌PC-3细胞株侵袭和迁移的影响。方法:设PC-3细胞组、5-氟尿嘧啶组、白杨素低剂量组、白杨素高剂量组。5-氟尿嘧啶组加入5-氟尿嘧啶使最终浓度为80.0μg/mL,白杨素低、高剂量组加入白杨素使最终浓度分别为60.0μg/mL、120.0μg/mL,培养72 h。四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)及结晶紫染色测定细胞存活率及克隆形成数目,Transwell法测定细胞侵袭水平,annexinV-FITC/PI试剂盒测定细胞凋亡水平,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法及蛋白质印迹法(Western blot)测定细胞β-catenin基因和蛋白水平。结果:与PC-3细胞组比较,其余3组细胞存活率、克隆形成数目、穿膜数、β-catenin mRNA和蛋白表达水平均降低(P<0.05),凋亡率升高(P<0.05)。与白杨素低剂量组比较,白杨素高剂量组细胞、存活率、克隆形成数目、穿膜数、β-catenin mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05),凋亡率升高(P<0.05)。与5-氟尿嘧啶组比较,白杨素低剂量组细胞、存活率、细胞克隆形成数目、穿膜数、β-catenin mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05),凋亡率降低(P<0.05);白杨素高剂量组细胞、存活率、细胞克隆形成数目、穿膜数、β-catenin mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05),凋亡率升高(P<0.05)。结论:白杨素能抑制前列腺癌PC-3细胞株增殖、侵袭,诱导前列腺癌PC-3细胞株凋亡,其机制与白杨素可通过抑制β-catenin mRNA及蛋白的表达进而抑制Wnt/β-catenin通路有关。