CCL3对大鼠糖尿病神经病理性疼痛的影响

作者：彭志锋; 刘颖; 李晨旭

来源：中国现代医学杂志, 2018, 28(35): 6-11.

• 糖尿病
• 疼痛
• 神经病学表现
• 疾病模型,动物
• 链脲佐菌素
• 趋化因子配体3

目的探讨脊髓趋化因子配体3(CCL3)在链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病神经病理性疼痛模型中的作用。方法将SD大鼠随机分成对照组和STZ组。STZ组进一步分为CCL3组、IgG2A组,以及A438079组、PBS组,STZ注射前1 d经鞘内注射CCL3和A438079,1次/d,持续7 d。采用免疫组织化学法检测大鼠脊髓背角(SDH)Iba1的表达,实时荧光定量聚合酶链反应检测CCL3及其受体CCR1、CCR5和P2X7R mRNA表达水平,von Frey细丝法测定大鼠机械痛阈值。结果大鼠腹腔注射STZ后机械刺激痛阈降低(P<0.05)。大鼠SDH小胶质细胞数量增加(P<0.05)。与此同时,STZ组大鼠SDH中CCL3、CCR5 mRNA表达增加(P<0.05)。鞘内注射CCL3中和抗体能减轻STZ诱导的大鼠机械性痛觉过敏(P<0.05)。P2X7R选择性拮抗剂A438079能缓解STZ所致痛觉过敏(P<0.05)。结论大鼠SHD中CCL3和P2X7R有助于STZ诱导的痛觉过敏。

• 单位
  山西大同大学