血管紧张素转换酶2抗新冠病毒药理作用机制的研究进展

作者：齐阳; 黄爱文; 宋洪涛^*

来源：中国医院药学杂志, 2020, 40(09): 968-971.

DOI：10.13286/j.1001-5213.2020.09.04

• 血管紧张素转换酶2
• 刺突糖蛋白
• 新型冠状病毒
• 新型冠状病毒肺炎
• SARS相关冠状病毒

血管紧张素转换酶2(ACE2)是肾素-血管紧张素系统负向调节血压的关键因子,主要分布在心脏、肾脏和胃肠等部位。最新研究发现ACE2是新型冠状病毒(SARS-CoV-2)入侵的功能性受体。新型冠状病毒和SARS相关冠状病毒(SARS-CoV)都能利用宿主细胞表面ACE2作为受体,与病毒刺突糖蛋白(Spike)受体结合结构域(RBD)结合发生相互作用,介导病毒入侵宿主细胞。回顾性分析ACE2在抗SARS-CoV中的研究进展,结合目前对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情防治的认识及Spike-ACE2蛋白相互作用的最新研究成果,对ACE2抗新型冠状病毒的药理作用机制研究进行简要综述,以期为新冠肺炎抗病毒特效药的研发提供参考。