干扰LINC00313可促进miR-302的表达影响宫颈癌细胞增殖及凋亡

作者：王红红; 刘静; 骆硕; 李克用^*

来源：中国优生与遗传杂志, 2022, 30(10): 1736-1741.

DOI：10.13404/j.cnki.cjbhh.2022.10.004

• lncRNA LINC00313
• miR-302
• 宫颈癌
• 增殖
• 凋亡

目的 探讨lncRNALINC00313对宫颈癌细胞增殖、凋亡的影响及其对miR-302的调控作用。方法 采用qRT-PCR法检测宫颈癌组织、癌旁组织中LINC00313的表达水平；体外培养人宫颈癌细胞SiHa，分为si-NC组（转染si-NC）、si-LINC00313组（转染si-LINC00313）、si-LINC00313+anti-miR-302组（共转染si-LINC00313、anti-miR-302）、si-LINC00313+anti-miR-NC组（共转染si-LINC00313、anti-miR-NC）。qRT-PCR检测LINC00313、miR-302表达水平；MTT实验检测细胞增殖；流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率；双荧光素酶报告实验检测LINC00313、miR-302的靶向关系；Western blot法检测Bax、Bcl-2蛋白水平。结果 与癌旁组织比较，宫颈癌组织LINC00313的表达水平显著升高（P<0.05）；转染si-LINC00313可明显降低OD值、S期细胞比例及Bcl-2蛋白水平（P<0.05），提高G0-G1期细胞比例、凋亡率及Bax蛋白水平（P<0.05）；双荧光素酶报告实验证实LINC00313可靶向结合miR-302；抑制miR-302表达可逆转干扰LINC00313对SiHa细胞增殖及凋亡的影响。结论 干扰LINC00313可通过上调miR-302抑制宫颈癌细胞增殖和诱导细胞凋亡。