LPS刺激RAW264.7、THP-1细胞HMGB1释放及共刺激分子表达

作者：苏静; 孔庆玲; 李淼; 祁继金; 仲青; 周竟心; 高玲; 胡娜; 陈伟^*

来源：徐州医科大学学报, 2022, 42(11): 799-804.

• 高迁移率族蛋白B1
• 移植物抗宿主病
• 细菌脂多糖

目的 探讨细菌脂多糖(LPS)对巨噬细胞高迁移率族蛋白B1(HMGB1)及共刺激分子表达的影响。方法 培养THP-1、RAW264.7细胞，予100、200、1 000μg/L LPS刺激24 h, CCK8法检测细胞增殖的变化；流式细胞术检测细胞凋亡情况；免疫印迹法检测培养上清以及细胞内HMGB1的水平；定量聚合酶链反应(Q-PCR)检测细胞内HMGB1转录水平；流式细胞术检测细胞表面CD80、CD83及CD86的表达变化。结果 LPS促进RAW264.7增殖，低浓度LPS抑制THP-1细胞增殖，高浓度LPS促进THP-1细胞增殖；LPS促进THP-1、RAW264.7细胞的凋亡；THP-1及RAW264.7细胞培养上清中的HMGB1均增加(P<0.05),细胞内HMGB1水平下降(P<0.05)。THP-1、RAW264.7细胞内HMGB1的mRNA转录水平升高(P<0.05);流式细胞术检测THP-1、RAW264.7细胞表面CD80、CD83、CD86的表达示LPS促进细胞表面CD80、CD83和CD86的表达(P<0.05)。结论 LPS影响巨噬细胞增殖和凋亡，引起细胞内HMGB1分泌至胞外，促进细胞表面共刺激分子表达增加。

• 单位
  徐州医科大学; 南京医科大学; 人民医院血液科