摘要

目的探讨在中国人群中E-选择素基因A561C(S128R)多态性与原发性高血压的关系。方法95例≤70岁的原发性高血压患者和101例年龄性别匹配的正常对照者,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测E-选择素基因型,同时检测血脂、血糖、尿素、肌酐水平,ELISA测定血浆可溶性E-选择素水平。结果我们发现3个基因型(AA,AC,CC),E-选择素基因型AA,AC,CC频率在原发性高血压组和对照组分别为78.9%、19%、2.1%和91.1%、7.9%、1·0%;等位基因A、C频率在原发性高血压组和对照组分别为88.4%、11.6%和95%、5%。其基因型频率和等位基因频率在原发性高血压组和对照组比较差异均有显著性(P<0.05)。基因型频率的相对风险分析表明AC基因型患原发性高血压的风险是AA基因型2.73倍(OR=2.73,95%CI=1.10~6.91)。结论E-选择素基因A561C(S128R)多态性明显影响血压,C等位基因可能是原发性高血压的危险因素之一。