摘要

目的建立植物油中多环芳烃的分子印迹固相萃取-高效液相色谱快速测定方法。方法采用正己烷溶解植物油样品,将样品上样于活化和平衡后的分子印迹固相萃取小柱,正己烷淋洗,二氯甲烷洗脱,氮吹至近干后, 1 mL正己烷定容, 0.22μm亲水系PTFE滤膜过滤,高效液相色谱法荧光检测器测定,保留时间定性,色谱峰面积定量。结果多环芳烃在1~100ng/mL浓度范围内,峰面积呈良好线性,线性相关系数均达到0.999以上。多环芳烃在5.0、20.0、50.0μg/kg3个不同添加水平的回收率为76.0%~103.6%,相对标准偏差(relativestandarddeviation,RSD)均小于10%。结论该方法具有简便、快速、灵敏高、准确度好等优点,可满足植物油中多环芳烃的定量分析。