UPLC-MS/MS法用于大鼠血浆中20(S)-原人参二醇药动学研究

作者：付信珍; 丁振; 李志; 谢则平; 张淑敏; 寇立娟^*

来源：药品评价, 2021, 18(20): 1253-1256.

DOI：10.19939/j.cnki.1672-2809.2021.20.10

• 人参皂甙类
• 20(S)-原人参二醇
• 蛋白沉淀法
• 药动学
• 超高效液相色谱-串联质谱联用

目的:建立沉淀蛋白法结合超高效液相色谱-三重四级杆质谱法灵敏检测大鼠血浆中20(S)-原人参二醇的分析方法。方法:血浆样品用0.05%甲酸/乙腈沉淀蛋白处理后,采用Waters ACQUITY BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱进行分离,以乙腈-水(80∶20)为流动相进行等度洗脱,在电喷雾负离子模式下,采用多反应监测模式进行定性定量分析。结果:20(S)-原人参二醇在1～2 500 ng/mL浓度范围内呈现良好线性(r≥0.998),定量限为0.5 ng/mL;方法批内与批间精密度均小于15%,准确度RE在±12.2%以内;方法提取回收率在84.8%～94.1%;大鼠单次灌胃20(S)-原人参二醇样品后,血浆中20(S)-PPD的Cmax、tmax、t1/2和AUC0-∞分别为3 520 ng/mL、2 h、10.65 h和21 760 ng·mL-1·h-1。结论:本方法准确度、灵敏度高,样品前处理方法简单、快速,可用于血浆样品中20(S)-原人参二醇的药动学研究。

• 单位
  滨州医学院