摘要

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种影响神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)突触后膜上的乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR),从而导致神经-肌肉信号传导发生障碍的自身免疫性疾病[1],以肌肉病态疲劳和晨轻暮重为其临床特征,且常伴有胸腺受累[2],但其确切的发病机制至今仍未完全清楚。多项研究发现miRNA为长度8~25个核苷酸的非编码小分子RNA,其作用

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