摘要

目的研究丙泊酚对肺腺癌细胞侵袭、转移能力的影响及可能的相关机制。方法将肺腺癌细胞系H1299细胞分为对照组和实验组。对照组予以完全培养基进行培养,实验组予以含100μmol·L-1丙泊酚的完全培养基进行处理。用Transwell实验法检测2组细胞的侵袭和转移能力,用CCK-8及平板克隆实验检测2组细胞的增殖能力,用Western-Blot检测2组细胞的缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白表达情况,用实时荧光定量聚合酶链反应检测HIF-1αmRNA及microRNA-210(miR-210)的表达情况。结果实验组和对照组的侵袭细胞数量百分数分别为(55.6±8.7)%和(100.0±14.2)%,迁移细胞数量百分数分别为(42.7±11.4)%和(100.0±13.9)%,差异均有统计学意义(均P<0.01)。实验组第24,48和72 h的增殖能力分别为(1.26±0.11),(2.05±0.24)和(3.00±0.40),对照组为(1.40±0.23),(2.87±0.31)和(5.99±0.59),2组细胞第48和72 h的增殖能力比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。实验组与对照组的克隆形成数分别为(0.38±0.11)和(1.00±0.19),HIF-1α蛋白表达量分别为(0.22±0.04)和(0.53±0.09),HIF-1αmRNA分别为(0.42±0.11)和(1.00±0.14),miR-210分别为(0.56±0.11)和(1.00±0.09),差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论丙泊酚可能通过下调HIF-1α/miR-210的表达,从而抑制肺腺癌细胞的增殖和侵袭能力。