葡萄球菌肠毒素超抗原广谱抑制性多肽的功能研究

作者：王思雄; 李亚斐; 马惠文; 邵江河; 余慧青; 王东林

来源：免疫学杂志, 2012, (05): 403-407.

DOI：10.13431/j.cnki.immunol.j.20120093

• 葡萄球菌肠毒素
• 超抗原
• 合成多肽 Staphylococcal
• Enterotoxin
• Superantigen
• Synthetic peptide

目的在前期筛选出针对SEA、SEB、SEC具有广谱抑制性的多肽P72基础上,通过竞争结合实验和动物模型对多肽P72的抑制机制进行探讨。方法采用竞争结合实验检测多肽P72与MHCⅡ类分子的亲合力;利用"两次攻击(two-hit)法"建立的动物模型研究P72对SEs的体内抑制活性。结果 P72不能与FITC-SEs有效竞争结合Raji细胞上的MHCⅡ类分子,P72对SEA、SEB和SEC致Balb/c小鼠休克效应具有显著的保护作用。结论 P72可能不是与MHC II类分子结合而产生的抑制作用,P72能够在体内抑制SEs的超抗原活性,其具体的抑制机制有待深入研究。

• 单位
  重庆市肿瘤研究所; 中国人民解放军陆军军医大学