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摘要
目的:制备抗伴放线聚集杆菌的卵黄抗体,研究其体外生物活性,为卵黄抗体被动免疫治疗牙周疾病提供依据。方法:用甲醛灭活的伴放线聚集杆菌免疫产蛋母鸡,收集卵黄液,用水稀释法提取卵黄抗体,采用二步盐析和超滤的方法对其进行纯化,SDS-PAGE分析卵黄抗体的相对分子量,ELISA检测卵黄抗体的效价,间接免疫荧光检测卵黄抗体的特异性,通过伴放线聚集杆菌凝集实验和生物被膜形成实验分析卵黄抗体的活性。结果:卵黄抗体具有较高效价和纯度,卵黄抗体的效价在初次免疫48 d后达到峰值(1∶10 240)并持续30 d。间接免疫荧光表明卵黄抗体与伴放线聚集杆菌的结合具有特异性。特异性卵黄抗体可使伴放线聚集杆菌的菌群产生共凝集现象,特异性卵黄抗体以一种剂量依赖性的方式抑制伴放线聚集杆菌形成生物被膜。结论:本实验制备一种高效价和高纯度的卵黄抗体,能有效抑制伴放线聚集杆菌生物被膜的形成。
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单位医药学院; 广东工业大学
