目的探讨在氧化应激状态下肠上皮细胞凋亡水平的变化以及凋亡异常发生的分子机制.方法使用过氧化氢(H2O2)处理培养的HT29细胞模拟机体活性氧(ROS)损伤肠上皮细胞的体内状况,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)微量酶反应比色法进行细胞生存力的检测;采用流式细胞术进行细胞凋亡的检测;采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测凋亡相关蛋白的表达.结果 H2O2可降低HT29细胞生存率,且呈现剂量