摘要

目的 探讨乳腺颗粒细胞瘤(GCT)的病理特征及临床诊疗情况。方法 对山西省人民医院、福建省立医院及南华大学附属第一医院2010年1月至2018年1月收治的10例GCT患者的临床资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果 10例GCT患者中,发病年龄39~67岁,中位年龄51岁。X线片均表现为密度增高影。肿瘤均呈浸润性生长,瘤细胞呈实性巢团、簇状或条索状排列,细胞无异型性,无核分裂像。免疫组化S-100蛋白均呈强阳性(10/10),CD68强阳性(10/10),VIMENTIN强阳性(10/10),CK、CK7、SMA均为阴性(-),Ki-67均<3%。10例GCT患者均完整手术切除,随访1~8年,均未见复发。结论 GCT为神经来源,可能起源于施万细胞;穿刺及冰冻诊断极易误诊;恶性GCT罕见。