摘要

【目的】观察地龙胶囊联合放疗对喉鳞癌裸鼠移植瘤血管生成的抑制作用。【方法】将浓度为1×108个/mL的人喉鳞癌细胞注射于裸鼠背部皮下构建喉鳞癌模型。将造模成功的喉鳞癌裸鼠分为模型组、放疗组、地龙胶囊组、联合组,每组10只。放疗组:用γ射线局部外照裸鼠移植瘤,共24 Gy,共12 d;地龙胶囊组:给予地龙胶囊混悬液50 mg·kg-1·d-1灌胃,连续干预2周;联合组:地龙胶囊联合放疗共同进行治疗,方法同地龙胶囊组和放疗组。模型组:给予等体积生理盐水灌胃。记录各组裸鼠移植瘤体质量与体积,免疫荧光法检测移植瘤血小板内皮细胞黏附分子1(PECAM-1/CD31)及微血管密度(MVD),免疫组织化学法检测移植瘤组织生存素表达,蛋白免疫印迹(Western Blot)检测移植瘤组织缺氧诱导因子1α(HIF-1α)蛋白表达。【结果】与模型组比较,放疗组、地龙胶囊组、联合组裸鼠瘤体质量和体积、MVD、生存素阳性细胞率、HIF-1α蛋白表达水平均降低(P<0.05);放疗组瘤体质量和体积、MVD、生存素阳性细胞率、HIF-1α蛋白表达水平与地龙胶囊组比较,均无显著性差异(P>0.05);联合组裸鼠瘤体质量和体积、MVD、生存素阳性细胞率、HIF-1α蛋白表达水平低于放疗组、地龙胶囊组(P<0.05)。【结论】地龙胶囊联合放疗可能通过抑制HIF-1α蛋白表达后抑制肿瘤血管生成,促进细胞凋亡,从而抑制喉鳞癌裸鼠移植瘤生长。

  • 单位
    邢台市第三医院; 衡水市人民医院