三七总皂苷口服脂质体的制备及大鼠体内药动学研究

作者：吕竟夷; 梁丽玲

来源：中南药学, 2017, 15(07): 902-907.

• 三七总皂苷
• 脂质体
• 胆盐
• 生物利用度
• 药动学

目的制备三七总皂苷(TPNS)口服胆盐脂质体,考察其药剂学特征及在大鼠体内的药动学行为。方法薄膜分散法制备TPNS胆盐脂质体,对其外观形态、粒径分布、包封率进行评价,并以注射用血栓通和血栓通胶囊为参比制剂,将18只大鼠随机分成血栓通胶囊灌胃组、TPNS脂质体灌胃组和血栓通溶液尾静脉注射组进行药动学行为考察。结果制备的TPNS脂质体呈类球形结构,粒径为(163.0±5.28)nm,包封率为(80.6±2.14)%,3组实验的AUC_(0~t)分别为865.39、1442.79和2124.38h·μg·mL~(-1),自制TPNS脂质体相对于血栓通胶囊的生物利用度为166.72%。结论 TPNS胆盐脂质体外观良好,包封率较高,能显著提高TPNS口服给药的生物利用度。

• 单位
  佛山市南海区中医院; 广东省中西医结合医院; 国药集团冯了性（佛山）药业有限公司