帕托珠利混悬液对靶动物仔猪的安全性评价

作者：**; 许琴瑟; 张伟; 高嫣珺; 聂雅; 霍皓远; 肖文华; 卜仕金^*

来源：畜牧与兽医, 2021, 53(07): 40-46.

• 帕托珠利混悬液
• 靶动物安全性
• 仔猪

为研究帕托珠利混悬液对靶动物仔猪的安全性,本试验选取32只3～5日龄哺乳仔猪,分为4个剂量组,每组8头,公母各半。其中各剂量组按体重给药剂量分别为1倍(15 mg/kg)、3倍(45 mg/kg)和5倍(75 mg/kg)最大推荐剂量,经口灌服5%帕托珠利混悬液,连用3次,每次间隔3 d;另一组为空白对照组,给予相当于5倍最大推荐剂量体积的生理盐水,试验周期为17 d。试验期间除进行一般临床健康状况观察外,还进行体重增重、体温、血常规和血液生化指标检测,以及大体剖检和组织病理学检查。结果显示,试验期间试验组和对照组临床表现正常,帕托珠利混悬液各剂量组对仔猪的精神状态、生长性能、血常规、血液生化指标均无明显影响,均处正常范围内。对5倍推荐剂量组及对照组的仔猪进行剖检,主要脏器和显微结构未见明显异变,未出现中毒及死亡。研究表明,推荐剂量下帕托珠利混悬液口服给药对靶动物仔猪有较大安全性。

• 单位
  江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心; 扬州大学; 江苏农牧科技职业学院