超高效液相色谱-串联质谱法快速同步测定人血中35种毒（药）物及主要代谢产物

作者：陈顺琴; 王爱民; 黄江; 王杰; 夏冰; 朱发泽; 刘玉波^*; 罗鹏; 王莎莎; 张秋娜

来源：分析试验室, 2022, 41(06): 691-697.

DOI：10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2021.062109

• 蛋白沉淀
• 研磨
• 乙腈
• UPLC-MS/MS
• 人血
• 毒(药)物

建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)快速测定人血中常见35种毒(药)物及主要代谢产物的方法。取1 mL血液样品，加入5颗研磨珠、40 mg(NH4)2SO4、1.5 mL乙腈进行提取，涡旋振荡60 s，静置60 s，冷冻离心后取上清液体过0.22μm有机滤膜后进行分析。结果表明，目标化合物在10～1000 ng/mL质量浓度范围呈良好的线性关系(R2为0.9921～0.9998)，检出限(S/N≥3)为0.05～2.00 ng/mL，目标毒(药)物定量限(S/N≥10)为20 ng/mL占比为17%，其余目标毒(药)物定量限均为10 ng/mL。在20,50和100 ng/mL加标浓度水平下，目标化合物回收率为71.5%～119.8%，日内相对标准偏差(Intra-RSD)为1.1%～13.8%。在50 ng/mL加标水平下，日间相对标准偏差(Inter-RSD)为2.6%～13.4%。该方法适用于血液中毒(药)物及代谢产物的快速分析测定。

• 单位
  贵州医科大学