艾塞那肽诱导自噬流受损引起大鼠胰腺损伤机制的实验研究

作者:朱卫东; 余枭; 李志强*; 李霞; 余灿; 朱红伟; 黄利华; 韩铎; 黄珲
来源:中华内分泌外科杂志, 2016, 10(06): 456-460+464.

摘要

目的探讨艾塞那肽作用10周后, 大鼠胰腺腺泡细胞内自噬的变化情况。方法 50只SD雄性大鼠中按随机数字表法随机选取30只予以高糖高脂饲料喂养2个月后, 再腹腔注射链脲佐菌素(35 mg/kg)以诱导糖尿病模型, 并将26例糖尿病造模成功的大鼠随机分为数量相当的2组, 即糖尿病模型实验组13只和糖尿病模型对照组13只。另外20只大鼠常规饲养2个月后, 按随机数字表法随机等分为正常大鼠对照组和正常大鼠实验组。之后, 2实验组大鼠皮下注射艾塞那肽5 μg/kg·次, 2次/d, 每日清晨8点和下午6点在餐前1 h给药, 2对照组大鼠在同样时间予以等量生理盐水皮下注射。10周后取胰腺组织标本。免疫组化检测胰腺组织中GLP-1R的表达, western blot检测胰腺组织中LC3-I、LC3-II和p62的表达并计算LC3-II/I比值和p62的相对表达量, 每例胰腺标本均行HE染色以了解病变情况。结果正常大鼠实验组有6只出现胰腺腺叶结构破坏、胰腺腺泡细胞萎缩和细胞间隔增宽等病理改变, 糖尿病模型实验组11只大鼠有7只出现上述病理改变。2实验组GLP-1R表达高于2对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。2实验组LC3-II/I比值和p62/β-actin比值大于各组相应对照组, 差异均有统计学意义(P<0.05)。结论艾塞那肽长期作用于正常大鼠和糖尿病模型大鼠可上调胰腺腺泡细胞上GLP-1R的表达并诱导胰腺腺泡细胞自噬流受损, p62蛋白积累, 而引起胰腺损伤。