摘要
目的研究prospero同源框1(PROX1)对人胶质瘤细胞体外增殖、侵袭的影响。方法用定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)和Western blot法筛选高表达PROX1基因的胶质瘤细胞株,用RNA干扰沉默PROX1,将细胞分为对照组、scramble siRNA组、PROX1 siRNA组,通过噻唑蓝(MTT)实验和Transwell细胞侵袭实验,观察PROX1下调对胶质瘤生物学效应的影响。用Western blot法检测上皮-间充质转化(EMT)标志蛋白兔抗人E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的表达。结果 PROX1在人胶质瘤细胞A172、U87MG、U118MG、SHG-44和U251中蛋白和mRNA的表达水平均高于正常人胶质细胞HEB,且U118MG和U87MG细胞中PROX1蛋白和mRNA表达水平均高于其他人胶质瘤细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。在72、96 h,PROX1 siRNA组U118MG和U87MG细胞增殖能力低于scramble siRNA组和对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。PROX1 siRNA组U118MG和U87MG细胞侵袭数目分别少于对照组和scramble siRNA组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。PROX1 siRNA组U118MG和U87MG细胞中E-cadherin表达水平均明显高于对照组,N-cadherin和Vimentin表达水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论 PROX1在胶质瘤细胞中高表达,可促进胶质瘤细胞的增殖,有望成为胶质瘤基因治疗的潜在靶点。
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单位唐都医院放射科; 中国人民解放军空军军医大学