非喹诺酮类细菌ⅡA型拓扑异构酶抑制剂的研究进展

作者：马洁; 李荀^*; 刘兆鹏^*

来源：中国药物化学杂志, 2021, 31(11): 911-920.

DOI：10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2021.11.007

• 细菌ⅡA型拓扑异构酶抑制剂
• ⅡA型拓扑异构酶
• 抗菌

细菌ⅡA型拓扑异构酶(DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ)是控制细菌感染的有效靶标。喹诺酮类抗生素是目前临床上广泛应用的细菌ⅡA型拓扑异构酶抑制剂,由于不合理使用以及滥用,导致细菌ⅡA型拓扑异构酶与喹诺酮类药物的结合位点发生突变,使细菌对其产生耐药性。非喹诺酮类ⅡA型拓扑异构酶抑制剂与细菌ⅡA型拓扑异构酶的结合位点不同于喹诺酮类药物,从而对喹诺酮类耐药的细菌发挥药效。本文根据不同的化学结构类型,总结了近6年来非喹诺酮类细菌ⅡA型拓扑异构酶抑制剂的研究进展。

• 单位
  药物研究所; 山东第一医科大学