狂犬病病毒CVS株G基因和IFN-α基因的克隆及双基因真核表达载体的构建

作者：李江涛; 殷相平; 柳纪省; 李宝玉; 李学瑞; 杨彬; 兰喜; 胡永浩

来源：动物医学进展, 2007, (09): 11-14.

DOI：10.16437/j.cnki.1007-5038.2007.09.013

• 狂犬病病毒CVS毒株
• G基因
• α干扰素
• pIRES载体 Rabies virus CVS strain
• G gene
• IFN-α
• pIRES vector

从狂犬病病毒CVS毒株致死的小鼠脑组织中提取总RNA,通过RT-PCR获得G基因;以pMD18-T-α质粒为模板,PCR扩增得到IFN-α基因。两个基因和pIRES真核表达载体分别双酶切,连接构建p IRES-G/IFN-α,经PCR、双酶切鉴定和测序证明载体构建成功。测得的G基因序列长1 575 bp,与CVS株G基因氨基酸同源性为98.5%;IFN-α序列长为570 bp,与GenBank中登录号为NM 001017411的IFN-α基因氨基酸同源性为91.6%。

• 单位
  中国农业科学院兰州兽医研究所; 农业部; 家畜疫病病原生物学国家重点实验室