多西环素对骨髓瘤细胞株H929内源性凋亡的影响及其作用机制

作者：李海璐; 费小明^*; 汤郁; 杨元林; 王丽霞; 耿佳伟

来源：中国实验血液学杂志, 2022, 30(02): 441-448.

DOI：10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2022.02.020

• 多发性骨髓瘤
• 多西环素
• H929细胞
• 凋亡
• MEK/ERK
• c-Jun

目的:探索多西环素(DOX)诱导骨髓瘤H929细胞株凋亡的作用及其可能机制。方法:用DOX、MEK抑制剂U0126和RAS激动剂ML-098单独或联合处理H929细胞，Western blot检测p-MEK、caspase-3、caspase-9、c-Jun等蛋白的表达；CCK8法检测细胞增殖；Annexin-V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡。结果:经DOX处理H929细胞后，p-MEK蛋白表达明显减少(P<0.05),伴有caspase-3、9蛋白剪切体的明显增加(P<0.05)。U0126处理H929细胞后，p-MEK蛋白水平明显下降(P<0.05),伴有caspase-3、9蛋白剪切体的明显增加(P<0.05)。DOX联合ML-098处理H929细胞后，H929细胞凋亡比例较DOX单独处理组减少；两药联合处理组p-MEK及p-Erk1/2蛋白表达明显高于DOX单独处理组(P<0.05), Caspase-3、9蛋白剪切体的水平较DOX单药处理组均明显下降(P<0.05)。DOX处理H929细胞后，c-Jun mRNA和蛋白表达水平均明显增加(P<0.05)。结论:DOX可诱导H929细胞内源性凋亡途径的激活，而MEK/ERK通路及c-Jun可能参与DOX诱导细胞凋亡。

• 单位
  江苏大学附属医院